Тамбовчанам напомнили о влиянии генетики на развитие рака молочной железы

Рак молочной железы продолжает оставаться одним из самых распространенных онкологических заболеваний среди женщин. По данным статистики, ежегодно в России фиксируется более 70 тысяч новых случаев этой болезни. Примечательно, что каждая десятая опухоль связана с генетическими мутациями, передающимися по наследству.

Чаще всего наследственный рак молочной железы возникает из-за изменений в генах BRCA1 и BRCA2.

— Эти гены помогают клеткам молочной железы делиться и исправлять повреждения в ДНК. Когда они перестают нормально работать, клетки начинают делиться без остановки, и их структура меняется — это называется малигнизацией, то есть превращением здоровых клеток в злокачественные. Реже рак может быть связан с изменениями в других генах, таких как ATM, CHEK2, PALB2, PTEN и TP53, — объясняет гинеколог Ольга Уланкина.

Исследования показывают, что женщины со «сломаными» генами имеют высокий риск заболеть раком молочной железы — от 60 до 90%. У таких женщин также увеличивается вероятность других видов рака, например, рака яичников и поджелудочной железы.

Основные признаки наследственного рака молочной железы — это его раннее начало (обычно в возрасте 30-45 лет) и агрессивное течение. Опухоль может быстро расти, метастазировать и возвращаться даже после лечения. Рак может возникать и у мужчин. Особенно опасен трижды негативный рак молочной железы, который плохо поддается лечению и быстро распространяется. Чаще всего именно этот вид рака связан с геном BRCA1, который влияет на развитие клеток молочной железы.

По словам врача, женщины, пережившие рак, могли изменить течение болезни, если бы знали о генетических рисках.

— Мы советуем всем девушкам обратить внимание на семейную историю — выяснить, сталкивались ли их родители, дяди, тети, бабушки или дедушки с раком молочной железы, яичников или простаты, особенно в раннем возрасте, до 50 лет, — добавила Ольга Уланкина.

Если такие случаи были, рекомендуется пройти генетический тест для выявления онкогенных мутаций. Это исследование стоит сделать каждой женщине. Его достаточно пройти один раз в жизни, чтобы защитить свое здоровье.