«Когда ты знаешь, что мир создан для тебя». Юная особенная тамбовчанка Мирослава покоряет спортивные вершины

Мирославе Петровой недавно исполнилось 9 лет. Она весёлый и общительный ребёнок. А ещё — чемпион России по спортивным танцам. У Мирославы скопилась внушительная коллекция спортивных наград — почти 80 медалей за первые и вторые места, около шестидесяти различных кубков. А ещё она познакомилась с футбольной командой московского «Спартака» и её показывали на большом экране спартаковского стадиона во время матча с «Локомотивом». С Мирославой и её мамой Юлей мы встретились в кофейне, куда они весело вошли после того, как мама забрала юную спортсменку с очередной тренировки. Но Мирослава не совсем обычная девочка. Рассказывает Юлия Петрова.

— Эта история началась в 2014 году, когда у меня появилась долгожданная дочка. Мы все с трепетом ждали её появления на свет. Родился у нас особенный ребёнок — с диагнозом брохидактилия левой кисти. Левая рука у неё не такая, как у других детей.  Никто не знает, почему появляется такое заболевание и откуда оно берётся. И у всех нас возник вопрос —  что ж теперь делать дальше? Мы побывали в различных клиниках — Москвы, Санкт-Петербурга. Но, к сожалению, ответа на этот вопрос там не нашли. Помочь они нам ничем не смогли. Затем выяснилось, что помочь может только протезирование. Но протез можно было начать применять только в более взрослом возрасте.

Я хотела, чтобы девочка не испытывала проблем из-за своей особенности. И в 2018 году мы обратились в компанию «Моторика», которая занимается протезированием. Нашли её в Москве. До сих пор с ней сотрудничаем — протезируемся почти каждый год. Эта компания работает с различными благотворительными фондами. В прошлом году нам позвонили из фонда «Спартак — детям». Предложили помощь в оплате протеза. Стоимость такого устройства растёт с каждым годом, и это немалая сумма. Благотворительный фонд на одном футбольном матче «Спартака» собрал сумму, которая помогла нам приобрести новый протез.

Специальный ролик с Мирославой показали на большом экране стадиона. И за один матч собрали 150 тысяч рублей! Потом нас пригласили на матч «Спартак» — «Зенит», где мы смотрели игру в первых рядах, а затем попросили снять небольшой фильм о Мирославе специально к пятилетию фонда «Спартак — детям». Ведь дочь добилась многих побед, ничего не боится и активно движется вперёд. Этот фильм должен был показать другим родителям и их особым детям, что не нужно прятаться, сидеть дома, стесняться. Нужно жить и ни в чём ребёнка не ограничивать. У здоровых детей тоже бывают проблемы с обществом и ровесниками. Я знаю, что и в Тамбовской области есть дети с таким заболеванием. Хотя сначала мне казалось, что мы одни такие на всём белом свете. Но когда приехали в специальную клинику в Санкт-Петербург и увидели пятиэтажное здание с людьми, у которых такие же проблемы, то поняли, что не одни. И каждый такой особенный ребёнок идёт своим путём и добивается своих целей. А главную роль в этом играют родители, которые должны ему помочь.

— Вам было страшно?

— А вы представьте — в 25 лет в роддоме мне принесли особенного ребёнка и бумагу. Мол, напишите, имеете право отказаться… Кто знает, что с вашим ребёнком будет дальше? Я спросила: «Вы вообще о чём?» Начали мне рассказывать, что ребёнок может нормально не развиваться, лежать всю жизнь… А вот она у меня теперь с 80-ю медалями, кубками и титулами. Пошли сразу по врачам. Каждый родитель знает как это: один говорит — попейте витамины, второй просто говорит: «Бывает...», третий ещё что-то бесполезное…

Было сложно. Но меня поддержали родители. Так мы с Мирославой и идём сейчас по жизни — ездим отдыхать, в путешествия, на соревнования. Я когда-то занималась бальными танцами в «Цветах радуги» и решила, что дочь тоже будет заниматься танцами. Ещё она плавает в бассейне, общается со сверстниками, С четырёх лет изучает английский язык. И когда мы приезжаем за границу, она у нас за переводчика, — улыбается Юля.

— А какая-то специальная гимнастика, упражнения для развития руки есть?

— Самую большую роль в нашем развитии, я считаю, сыграли танцы. Я танцевала почти 15 лет и у меня была мечта, чтобы дочь занималась танцами. Несмотря ни на что, я Миру с 4 лет отдала заниматься в клуб спортивного бального танца. Сейчас мы немного поменяли направление — занимаемся эстрадными танцами и гимнастикой. Каждые выходные у нас были соревнования — Москва, Орёл, Липецк, Воронеж, Мичуринск… И вот, когда Мирославе было 6 лет, мы поехали в Орёл на чемпионат России. И завоевали первое место в парных бальных танцах. А нашими соперниками были самые обычные дети. Надо сказать спасибо всем нашим тренерам, которые нас ругали, баловали и любили. И сейчас любят!

Теперь Мирослава учится в третьем классе православной гимназии имени епископа Питирима.

— Почему вы выбрали именно эту школу?

— Хотелось не только учить школьные дисциплины, но и какого-то духовного развития, нравственного воспитания. Не то, чтобы я боялась отдавать Мирославу в обычную школу, но мне показалось, что в православной гимназии ей будет комфортнее. Тем более, мы с трёх лет ходили в воскресную школу при Троицком храме, и дочке всё это нравилось. Она так и сказала: «Мама, я хочу здесь учиться». Проблем в гимназии у нас никогда не было. Там всегда рядом батюшка и Мирослава под защитой. Не знаю, были бы проблемы в обычной школе? Может — да, а может — нет. Нам как-то везло по жизни. У Мирославы очень много друзей, мы бывали в разных компаниях, она всегда была в центре внимания — вокруг неё были девчонки и мальчишки, постоянно было общение. И никогда не было никаких обидных разговоров, конфликтных ситуаций. Я считаю, что Бог нам помогает, и люди попадаются хорошие.

— А что даёт ребёнку этот протез? В чём его польза?

— Во-первых, он помогает руке полнее использовать её функционал, нужен для развития кисти руки. Во-вторых, ребёнку надо просто привыкать к протезу и пользоваться им. Позже, когда Мирослава вырастет, это будет красивое, эстетичное и функциональное устройство, которое поможет руке работать в полном объёме. А сейчас мы пока разрабатываем руку. Понимаете, проблема в том, что Мирослава такой выросла и просто не могла знать, как пользоваться рукой. Мы не понимаем, как это делает она, а она не знает, как это делаем мы. Протез помогает. Сейчас рукой Мирослава активно пользуется. Даже мобильным телефоном с её помощью. И получается. Она сама может и таблетку взять, и сумку нести, никогда не говорила мне: «Мама, помоги». Столичные врачи удивляются: «Как вы этого добились?». Ведь у Мирославы развитие кистей рук идёт одинаково, что бывает далеко не всегда. Моторика у рук разная из-за заболевания и физиологических причин. Мне кажется, нам помогли танцы. Там серьёзные нагрузки, которые заставляют развиваться. Иной раз на физкультуре родители мальчиков говорят: «Что там за нормативы у вас, которые мальчики не могут выполнить?» А учителя им отвечают: «У нас есть девочка, которая выполняет их в двойном размере»…

— Как же Мирослава такое выдерживает?

— Это всё танцы. Там же не просто «два притопа, три прихлопа» — это профессиональная подготовка, физическая подготовка…

— Часто бывает больно, — вступает в рассказ Мирослава. Но девочка совсем не жалуется.

— Да, бывает, что и через боль, через слёзы идёшь к цели, — продолжает Юля. — В общем, нам хватает семи часов тренировок в неделю и уроков физкультуры в школе. А больше и свободной минуты нет — учёба, английский, танцы… А когда бывает свободное время, то дома не сидим — любим бассейн, активный отдых, постоянно куда-нибудь выезжаем.

— А как Мирослава относится к протезу?

— Он ей нравится. Она сама просит: «Мама, давай я его надену!»

— У меня уже их уже много, — вновь вступает в разговор Мирослава.

— Протезы необходимо менять — рука растёт, — объясняет Юля. — И это дорогое «удовольствие», но они необходимы для развития и мы сделаем всё, чтобы в итоге Мирослава получила хорошее функциональное устройство. А кто знает, какими они будут через 10 лет?

— Мирослава, а ты расскажешь нам о себе? — задаю вопрос девочке, а она смеётся.

— Она стесняшка у меня, — улыбается Юля. — Считает, что она — обычная девочка. Но она у меня самая лучшая!

На этих словах Мирослава решительно отвечает:

— Ну что… Танцы люблю, английский…

— У тебя много друзей?

— Очень много!

— А как ты думаешь, за что они тебя любят?

— Я не знаю, — пожимает плечами Мирослава. — Наверное, потому что я добрая…

— А ещё какая ты?

— Отзывчивая, весёлая…

— Недавно у неё был день рождения, — продолжает разговор Юля. — Я ей сказала — приглашай кого хочешь… И тут… Человек 25! Из школы, сёстры, братья, дети. Все гордятся ей в семье. Все радуются нашим шагам вперёд, поддерживают нас.

— А когда Мирослава узнала, что она особенная, как она это восприняла?

— Знаете, ей сейчас 9 лет и за эти девять лет мы никогда эту тему с ней не обсуждали. Просто не было необходимости. Она не считает себя какой-то особенной. Считает, что она такой же ребёнок, как и все. У нас с ней очень тонкие, душевные отношения, но вот необходимости в таком разговоре, поверьте, не было. Она никогда не спрашивала: «Мама, а почему так»…

Мы говорим обо всём подряд, на самые сложные темы, мы многое пережили вместе, в том числе и мой развод, но такого разговора у нас не было. Никаких вопросов: «Что, как почему». Мы не думаем о том, кто о нас что скажет. Люди всякое говорят обо всех. О красивом человеке, о некрасивом, о тех, кто с недугом или без него. Пусть. Мы просто живём и радуемся, наслаждаемся жизнью. Благодарим Бога за каждый день и за то, что у нас всё вот так…

Юля рассказывает, что у неё есть идея — создать в Тамбове специальный центр для психологической помощи родителями особенных детей. Правда, она признаётся, что пока не знает, как это сделать и где на это найти время.

— Я как-то состояла в одном родительском чате, который потом покинула, — говорит Юля — Это не мои единомышленники. Там родители особенных детей писали, что не гуляют со своими детьми во дворе, дети у них на домашнем обучении, боятся куда-то лишний раз выйти… Но это же не проблема детей! Это всё в голове у родителей! Если вы не превратите своего ребёнка в заключённого, он вам потом скажет большое спасибо! Ведь есть и другой пример — в группе центра «Моторика» родители делятся успехами своих детей, их достижениями. И это помогает нам всем! Нельзя сдаваться, нельзя опускать руки, надо идти вперёд к своим целям вопреки всему и несмотря ни на что. У всех бывают проблемы и серьёзные проблемы, иногда даже кажется, что ничего хуже быть не может, но… Всё преодолимо. Надо просто любить своих детей.

А я не мог не задать вопрос Мирославе. Спросил у этого замечательного, весёлого и общительного ребёнка — счастлива ли она?

— Да, — уверенно сказала девочка. — У меня есть всё — мама, папа, дедушка с бабушкой, близкие люди. Есть их любовь. А ещё есть собака — шпиц. Я её очень люблю!